Suspensão da vacina contra dengue é medida de precaução e não comprova risco do imunizante, avaliam especialistas

Médicos dizem que medida segue protocolos de segurança, não comprova relação com mortes investigadas e exige reforço das ações de prevenção

Terra

A decisão do Ministério da Saúde de interromper temporariamente a vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan foi recebida por especialistas como uma medida técnica de precaução diante de um sinal de segurança que ainda está sob investigação.

Para a coordenadora do Departamento Científico de Imunização da Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI), Dra. Claudia F. Cavalcante Valente, a suspensão ocorreu após um alerta emitido pelo sistema de farmacovigilância do Programa Nacional de Imunizações (PNI).

"A principal razão foi o sinal de segurança emitido pela Farmacovigilância do Programa Nacional de Imunizações, que acompanha todos os Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização (ESAVI) no país. O alerta indicava que o número de eventos relacionados à vacina contra a dengue do Instituto Butantan era maior do que o esperado", afirmou.

A avaliação é compartilhada pela presidente da Comissão Nacional Especializada em Vacinas da Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia (Febrasgo), Dra. Susana Aidé. Segundo ela, a interrupção temporária segue protocolos internacionais de monitoramento da segurança de vacinas.

"Do ponto de vista técnico, a decisão é compatível com o princípio da precaução em farmacovigilância. Diante de eventos graves, raros e inesperados, a conduta adequada é pausar temporariamente a aplicação para investigar causalidade, perfil clínico dos casos, relação temporal, possíveis fatores individuais, lote, cadeia de armazenamento e outros elementos epidemiológicos", explicou.

A especialista ressalta que a medida não deve ser interpretada como uma comprovação de que a vacina causou os eventos registrados.

"Isso não significa, automaticamente, que a vacina seja insegura ou que os eventos tenham sido causados por ela", destacou.

Segundo o Ministério da Saúde, a suspensão ocorreu após a identificação de dois óbitos suspeitos e outros eventos adversos graves registrados após a aplicação da vacina do Butantan. Até o momento, não há confirmação de relação causal entre os casos e o imunizante, e as investigações seguem em andamento.

Impacto tende a ser limitado no cenário atual

Embora a interrupção adie a ampliação da cobertura vacinal prevista pelo governo federal, especialistas avaliam que o impacto imediato pode ser menor do que em anos anteriores devido à redução da circulação da doença no país.

"Neste ano de 2026, a incidência de dengue no Brasil está menor. Até o momento, são 171,1 casos por 100 mil habitantes. Em 2025, esse índice era de 3.193 casos por 100 mil habitantes", observou Claudia Valente.

Ainda assim, Susana Aidé alerta que uma suspensão prolongada pode afetar a proteção da população em áreas com maior transmissão do vírus.

"O principal impacto é o retardo na ampliação da proteção populacional, especialmente para a faixa etária prevista para a vacina do Butantan no SUS. Em regiões de alta incidência, a suspensão pode manter parte da população suscetível por mais tempo, com possível impacto em casos sintomáticos, atendimentos e internações", afirmou.

Ela acrescenta que um dos principais desafios será evitar o aumento da hesitação vacinal.

"Uma suspensão mal explicada pode gerar medo, hesitação vacinal e perda de confiança no PNI (Programa Nacional de Imunização). Por isso, a mensagem pública precisa deixar claro que se trata de uma interrupção temporária para investigação, e não de uma conclusão definitiva de causalidade."